ATMARSの医薬品安定性試験室は、安定性試験、定常状態試験、加速老化試験、保存期間試験、有効期限試験、気候試験などの高度な要求に完璧に対応できるように設計されています。安定性試験室は、ICH安定性要求事項を満たすために特別に開発され、温度と湿度の両方の卓越した制御と均一性を生み出します。製薬会社や製薬会社の製品研究開発で使用される安定性試験チャンバーには、最も信頼性が高く、強力な設計と利用可能な構造が必要です。
製品概要
医薬品安定性試験チャンバーは、製薬、医療、バイオテクノロジー産業、および関連するライフサイエンス産業における集中的な研究に使用されます。この試験室は、加速試験、長期試験、高湿度試験、医薬品及び新薬の強光線照射試験を行うことができます。GMP原則要求250℃/60%RH湿度長期安定性試験条件。
安定性試験条件、標準は400℃/75%RH深さの加速試験で6ヶ月間検査した。
製薬安定性試験室は主に環境気候の温度、湿度、光試験を模擬し、科学的な方法で医薬品の失敗を評価するために、長期的に安定した温度、湿度、光環境を作成します。
製品の特徴
高効率、省エネ、フッ素フリー設計;独立した温度限界警報システムで、音と光の警報でオペレーターに促すことができる;
内部材料はSUS304ステンレス鋼を使用し、清掃が簡単である;コンプレッサーの多重保護により、過熱、過負荷、過圧、水不足の問題を回避できる;
---