呼吸空気精製システム DPS BM

医療用

病院や手術室（外来手術など）の患者は、医療用呼吸空気の供給に依存しています。呼吸用空気処理システムが医療分野で認可されるためには、指定された限界値に確実に適合しなければなりません。 FSTの医療用呼吸空気システムはすべて、欧州薬局方（Pharmacopee Europeene）に従って承認されています。システムの定期的なメンテナンスと、フィルター・エレメント、触媒、活性炭などのスペアパーツの交換により、FSTの医療用ブリージング・エアー・システムは、欧州薬局方（Pharmacopee Europeene）に準拠しています。 触媒、活性炭などのスペアパーツを交換することで、呼吸用空気に有害な成分が含まれないようにしています。