管理ソフトウェア Simplicity 3Q™

開発用可視化リポーティング用

ソフトウェアに関して言えば、ラボは使いやすく、サンプルを知識に変える力を提供するシンプルで効果的なソリューションを必要としています。QSight™ Triple Quad LC/MS/MS Simplicity 3Q™ソフトウェアは、まさにそれを実現することを目指しています。このモジュラーフレキシブルソフトウェアアーキテクチャには、メソッド開発から結果までのワークフローベースのエクスペリエンス、サンプルデータ処理のための柔軟なデータ表示オプションから認定レポートまで、ユーザーをガイドする統合モジュールのコレクションが含まれています。現在、Simplicity 3Q バージョン3.0ソフトウェアにより、この優れたソフトウェアはISO 17025試験所のコンプライアンス・ガイドラインに適合するように構築されています。 コンプライアンス Simplicity 3Qは、電子署名、ユーザー管理、役割管理、プロジェクト管理、ファイル・バージョニング、承認/レビュー機能を組み込み、1つの使いやすいプラットフォームで21 CFR Part 11およびISO 17025規制をサポートすることで、規制ラボのコンプライアンス活動を合理化します。さらに、管理者は Simplicity 3Q 環境で直接ユーザー アクセスをカスタマイズできるため、多くの不必要な IT 課題を軽減できます。 シームレスなデータ収集 Simplicity 3Qは、合理化されたワークフローを提供することで、ハイスループットのラボの生産性を向上させます。Simplicitiesの統合機能により、科学者はメソッド開発を促進することができます。データはリアルタイムで可視化され、貴重なサンプルと結果を得るまでの時間を節約し、タイムリーに実験に介入することができます。 データ処理 Simplicity 3Qの使いやすいデータ処理モジュールにより、クロマトグラムの統合、サンプルの精度、重要な検量線など、すべての主要なデータパラメータを1つの画面で視覚化できます。