当社のピュア蒸気発生装置は、非経口および非経口投与用の医薬品製造工場の滅菌や有効成分(API)との直接接触に適した乾燥飽和蒸気を発生させます。凝縮された蒸気は、USPおよびEPの注射用水としての要件を満たしています。蒸気は、遠心分離機と重力分離方式で精製されます。
cGMP、ASME、PED規格は、当社のピュア蒸気発生器の設計と建設、材料と機器の認証のための基本基準となっています。
蒸発塔は、水滴のキャリーオーバーを避けるため、蒸気速度を最小にするよう設計されており、特殊なラビリンスセパレーターによって蒸気から水滴を分離しています。
二重管式シート熱交換器は、前処理された水を沸騰温度以上に加熱し、純粋な蒸気を発生させ、蒸発塔に供給します。DTS熱交換器の熱媒は、通常100~120 psig (6~8 barg)の工業用スチームです。
ピュアスチーム圧力は電子制御システムによって維持され、供給蒸気制御弁を調節し、蒸発器供給水をモニターします。
システムには純水を供給し、工業用スチームで加熱する必要がありますが、過熱水や直接電力を供給して加熱することも可能です。
能力は20~8,000kg/hです。
スペースに制約のある現場や大容量の蒸気を必要とする場合には、ケトルエンドの水平蒸発室を備えたピュアテック社のケトル式ピュア蒸気発生装置もご利用いただけます。
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