国際規格(ISO 14644、DIN 2083年、EU GMP)は薬剤およびマイクロエレクトロニック企業のクリーンルームの無関心な区域で、また病院、薬学でそしてcytostaticsの工作台で資格の測定を記述する。
CRQWinはPASWinの延長として標準ISO 14644およびDIN 2083年を支えるために開発される。 すべての必要なデータはファイルとして捕獲され、表示され、そしてstoraged。
次の資格の測定は支えられる:
-パフォーマンスデータ(体積流量、空気速度)のコレクション
-完全性テストをろ過しなさい
-クリーンルームの決定は分類する
-回復テスト
-環境データ(温度、湿気、圧力)のコレクション
クリーンルームおよびフロー・ボックスの構造はツリー表示でそしてグラフィックとしてはっきり表される。
-ケーブル(RS232/485、USB)または無線関係(bluetooth、WLAN)による粒子のカウンターへの直接データ転送
- 2つまたはより多くの粒子のカウンターとの同時測定
-実時間測定のデータ記録、分析および計画
-粒子のカウンターの議定書プリントアウトまたは表示からの絶えず認可された始めはExcelの展開表によって評価のテーブルまである場合もある
議定書プリントアウトを所有するためにデータは-使用の場合には…一貫して変更可能、一貫して証明できるではない。
-統計的な変数(平均、信頼区間)の内部計算
-解放しなさい構成可能の時間間隔(安定、見本抽出または測定および休止の時間、繰り返された測定)を
-インターフェイスさせなさいのために自身の写真(流れ視覚化、問題等)のformatingか、または加える可能性を含む全体の議定書の自動化されたアセンブリのMSオフィス
---