プラスチック製袋製造機

不織布製自動高速

概要
医療・製薬用包装向けに設計されたTyvek®製滅菌バッグの製造機。透湿性のあるTyvek®による微生物バリアと引裂き強度の高いフィルム構造を組み合わせ、エチレンオキシド（EO）などのガス滅菌プロセスに対応します。

用途
Tyvek®滅菌バッグは、器具、器具セット、医療機器の滅菌包装を目的としています。ガス透過性のTyvek®と気密性の高いフィルム層の組み合わせにより、滅菌処理後も保管・輸送時のバリア性能を維持します。

設計とクリーンルーム
クリーンルームおよび製薬用途に適した機械設計。ISOクリーンルームクラス5まで対応可能なクリーンルーム互換構造。レイアウトや材料は顧客仕様に合わせて調整可能です。

材料と構造
フィルムとTyvek®の複合処理により、Tyvek®ヘッダーバッグやTyvek®を用いたラミネート構造を製造可能。Tyvek® + LDPEやラミネートフィルムとの組み合わせに対応。Tyvek®（DuPont™）は繊維性で透湿性のある不織布で、滅菌包装に必要な微生物バリア性と引裂き強度を提供します。

生産構成と操作

• 生産性向上のための2列（two-up）構成に対応
• レシピ管理を備えた最新のHMIによる直感的な操作
• 多様なバッグ種に対応する高い材料およびフォーマットの柔軟性

特長

• 高い微生物バリア性と優れた引裂き強度（Tyvek®）
• 顧客要件に応じた機械設計のカスタマイズが可能
• クリーンルーム対応の構造（ISOクラス5まで対応可能）

技術仕様
フォーマット範囲（滅菌バッグ）
幅：200 - 500 mm
長さ：250 - 1200 mm
底折り/ボトムガセット：10 - 60 mm

フォーマット範囲（ヘッダーバッグ）
幅：200 - 550 mm
長さ：250 - 495 mm

仕様

• 想定用途：医療・製薬用の滅菌バッグ
• 材料互換性：Tyvek®, LDPE, ラミネートフィルム（フィルムとTyvek®の複合処理）
• バリア特性：高い微生物バリア性と優れた引裂き強度（Tyvek®）
• 構成：生産性向上のための1列または2列（two-up）構成
• 操作インターフェース：レシピ管理を備えた最新のHMI
• クリーンルーム適合性：製薬用クリーンルームに適した設計（ISOクラス5まで対応可能）
• カスタマイズ：顧客仕様に応じた機械構成が可能
• 性能：最大30サイクル/分（構成により異なる）
• フォーマット範囲：上記参照