加工滅菌機 Fluipharm®

過熱水圧力液体用

熱水カスケード法に最適なFluipharm®は、研究開発、無菌材料の製造、そして病院薬局での非経口薬液処理に必要なすべてを提供します。結局のところ、迅速な無菌再処理は、製薬やバイオテクノロジー産業におけるあらゆるビジネスの成功に欠かせない重要な要素なのです。 密閉容器内の液体の滅菌。 MMM社は、製薬業界の設計とプロセスの信頼性に関する厳しい要求に応えて、Fluipharm® を開発しました。この装置は水カスケード方式を採用しており、密閉容器内の液体だけでなく、固体や多孔質材料の滅菌にも最適です。 Fluipharm®は、圧力機器指令（PED）2014/68/EUおよび機械指令2006/42/ECに準拠し、PED 2014/68/EUに基づくCEマーキングが付与されています。適用規格は以下の通りです：DIN 58950-2 滅菌、AD 2000 圧力容器の設計、DIN EN 62304 医療機器ソフトウェア。 シーメンス製コントローラー 12インチまたは15インチディスプレイ、またはお客様専用サイズ クランプまたは無菌ネジ接続 FDA準拠のシール材と潤滑剤（21 CFR） F0値制御プロセスシーケンス 圧縮空気の無菌ろ過