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... 私たちは20年以上にわたり、臨床試験で何が可能かを再定義してきました。明日の画期的な治療法やデバイスを実用化し、患者の手に届けるために必要な豊富なデータ、AI を活用した洞察、患者中心のソリューションを兼ね備えているのはメディデータだけです。メディデータの統合ライフサイエンスプラットフォームは、臨床試験の実施、顧客エンゲージメントの向上、深く最新のライフサイエンスデータの活用を支援し、より少ないコストでより多くの成果を上げることができる唯一の eClinical ソリューションです。 Rave 臨床試験の実施 メディデータクリニカルクラウドは、規模、期間、複雑性を問わず、臨床試験のスピード、安全性、セキュリティを高めるシームレスなエンドツーエンドのソリューションを提供します。 患者クラウド 患者体験の向上 当社の患者中心の臨床試験デザイン・ソリューションは、患者、スポンサー、臨床試験チーム全体にとって、よりポジティブでシームレスなプロセスを実現します。 メディデータAI 将来の臨床試験に対応 Medidata ...
... 概要
TEEXMAは、技術的・科学的専門知識の管理に特化したモジュール式のNo-code/Low-code協業プラットフォームです。技術データ、文書、ノウハウを一元化・整理・可視化し、R&D、製造、品質、保守の業務フローを支援し、企業内のデジタル継続性を確保します。
主要機能
- 技術・科学データの中央リポジトリ：構造化、インデックス、検索、再利用。
- ナレッジマネジメント、材料データ、ラボワークフロー（LIMS）、保守（CMMS）、品質、PLM/MES、EHSのネイティブサポート。
プラットフォームのアプローチ
TEEXMAはプログラミングを必要としない高い設定性（No-code）を提供し、上級カスタマイズ向けにLow-codeによる拡張性も備えています。スケーラブルに設計され、各種産業コンテキストに合わせて業務アプリケーションを作成可能です。
機能モジュールと事例
- LIMS：ラボデータ管理、自動化、完全なトレーサビリティ。
- Materials：材料データの統合管理、解析、コンプライアンス対応。
- Additive
... あなたの研究所が検体から作り出す結果は、顧客から絶大な信頼を得ています。あなたが提供する検査結果は、あなたの社内外の顧客に重大な影響を与えます。 食品ブランドは、その食品の品質について公に主張することがあります。 医師は患者の治療について決断を下すかもしれません。 製薬会社は、薬のレシピや製品のフォーミュレーションを作成します。 製造会社では、生産パラメータの調整 規制プロセスおよびGMPの遵守について、究極の透明性を提供します。 エンドツーエンドのデジタルGMP保証 すべてのオペレーションが規制の手順定義に従って実行されていることを確認する 検査結果の品質は、以下の要素に依存します。 ...
... デバイスの保護プロセスを簡素化 - 業界をリードするハードウェアと、多層のセキュリティ・ソフトウェアおよび企業向け接続性を組み合わせ、すべて単一のパートナーから提供します。 ワイヤレスモジュールとIoTデバイスの広範なポートフォリオに加え、Summit Suiteを提供することで、お客様は当社の高度なコネクティビティ製品のセキュリティライフサイクルに対処することができます。医療機器メーカーや産業機器メーカーと数十年にわたり協業してきた経験により、当社は最も重要なセキュリティ機能とサービスを1つのパッケージにまとめ、リスクを軽減し、顧客やその評判、製品に対する脅威を軽減することができます。お客様の製品のライフサイクル全体にわたってこれらすべてを提供することで、製品化までの時間を短縮しつつ、将来にわたってセキュリティを確保することができます。Summit ...