Kit de teste por quimioluminescência PATHFAST™ hsCRP

de massa

PATHFAST™ determina a quantidade de hs Trop I, NTproBNP, D-Dimer, hsCRP, Myoglobin, CK-MB massa, BRAHMS PCT e Presepsin. A partir de uma única amostra de sangue total. Os dados quantitativos das análises paralelas fornecem resultados em minutos, o que facilita a decisão terapêutica. Base para um diagnóstico seguro no local para pacientes com síndrome coronária aguda, suspeita de insuficiência coronária, tromboembolismo venoso, inflamação e lesão miocárdica. PATHFAST™ hsCRP é um produto para uso diagnóstico in vitro com o sistema de diagnóstico in vitro PATHFAST™ para a medição quantitativa de proteína C reativa (PCR) em soro humano, heparinizado ou EDTA sangue total e plasma, também em baixas concentrações. A proteína C reativa (PCR) é uma fase aguda -globulina com uma massa molecular de aproximadamente 118.000 daltons. A PCR é altamente conservada, composta de cinco subunidades globulares cíclicas idênticas, e é classificada como um membro da superfamília das proteínas pentraxinas. Como valores elevados de PCR estão sempre associados a alterações patológicas, o ensaio de PCR fornece informações úteis para o diagnóstico, terapia e monitorização de condições inflamatórias e doenças associadas. O PATHFAST™ hsCRP é um ensaio para medição de PCR - também em baixas concentrações - no formato de imunoensaio enzimático quimioluminescente (CLEIA). Todos os componentes necessários para a realização dos testes são embalados em um único cartucho de reagente. Ao carregar o PATHFAST™ hsCRP no sistema de diagnóstico in vitro PATHFAST™, o CRP pode ser quantificado com precisão dentro de 17 min.