Kit de teste por quimioluminescência PATHFAST™ High sensitivity Troponin I

de massade precisão

PATHFAST™ determina a quantidade de hs Trop I, NTproBNP, D-Dimer, hsCRP, mioglobina e massa CK-MB a partir de uma única amostra de sangue total. Os dados quantitativos das análises paralelas fornecem resultados em minutos, o que facilita a decisão terapêutica. Base para um diagnóstico seguro no local para pacientes com síndrome coronariana aguda, suspeita de insuficiência coronariana, tromboembolismo venoso, inflamação e lesão miocárdica. PATHFAST™ hs-cTnI é um imunoensaio para a determinação quantitativa in vitro da Troponina I cardíaca (cTnI) em sangue total e plasma anticoagulado humano no analisador PATHFAST™. O PATHFAST™ hs-cTnI pode ser utilizado como auxiliar no diagnóstico de infarto agudo do miocárdio e na estratificação de risco de pacientes que apresentam síndromes coronarianas agudas. Além do diagnóstico de IAM, a detecção de baixos níveis de troponina cardíaca pode possibilitar a previsão de informações (estratificação de risco) em termos de mortalidade de pacientes a curto e longo prazo. As baixas concentrações de TnIc podem ser analisadas utilizando os ensaios de troponina cardíaca de alta sensibilidade (hs-cTnI) que atendem aos critérios definidos pelo IFCC e ESC. PATHFAST™ fornece alta precisão e precisão de resultados de testes semelhantes aos do analisador de laboratório central, combinados com a flexibilidade de um ensaio POCT abaixo de 17 minutos de sangue total e plasma por todos em uma solução de cartucho. O novo ensaio PATHFAST™ hs-cTnI adequa-se às recomendações[1] sobre as diretrizes de IFCC e ESC para a detecção precoce do IAM.