分析前の錠剤の破砕と溶解:
公式コンペンディア[米国薬局方 (USP 905)、欧州薬局方 (PhEur 2.9.40)など]に記載される薬局方試験のように、製薬業界における多くの標準化試験手順では、分析前の第一段階として錠剤の破砕と溶解が要求されます。試料の準備には、試料バッチ間のクロスコンタミネーションの防止、洗浄の手間、微量試料などの課題があります。
UTTD control Pharma Solutionは、IKAの製品専門家が、これらの課題を克服するために特別に開発したものです。
このパッケージには、強力なULTRA-TURRAX® Tube Drive P controlホモジナイゼーションシステムが含まれており、汎用的に使用できるよう設計されています。溶解ディスク付き使い捨て混合容器(DIS-300-S-M、容量300ml)と組み合わせることで、様々な溶媒での錠剤とカプセルの最適な粉砕と完全な溶解を実現します。
密封可能な使い捨て試料容器は、分散容器、保管装置、輸送容器の役割を同時に果たします。これによって、洗浄の手間が大幅に省かれ、クロスコンタミネーションのリスクが体系的に排除されます。使用者には、処理費用の削減と不正確な分析の減少という利点があります。容器の蓋にある穿孔可能なメンブランを通して、試料を取り出したり媒体を添加したりすることができます。