Câmara de ensaio eletromagnética

volumétricade análisepara a indústria farmacêutica

Visão geral
As câmaras de expansão em vidro são invólucros de vidro concebidos para maximizar a aerosolização de produtos nasais antes da impactação em cascata, permitindo a avaliação quantitativa da dose de partículas finas (FPD) e da distribuição aerodinâmica de tamanhos de partículas (APSD). São utilizadas com um impactador em cascata e uma câmara de expansão de alto volume para determinar a quantidade de princípio ativo presente em partículas ou gotas pequenas, tipicamente <10 µm, de acordo com orientações preliminares.

Finalidade e uso
Usadas em conjunto com um impactador em cascata e uma câmara de expansão de alto volume, estas câmaras em vidro promovem condições reproduzíveis de aerosolização para sprays e aerossóis nasais. A quantificação do FPD é essencial porque gotas finas (<10 µm) podem penetrar além da cavidade nasal para as vias respiratórias inferiores ou pulmões, afectando a exposição local e sistémica.

Tamanhos disponíveis

• Câmara 1 L: maximiza deposição abaixo do estágio superior do impactador (adequada para aerossóis nasais)
• Câmara 2 L: aumenta a aerosolização e deposição no impactador (adequada para sprays nasais)
• Câmara 5 L: fornece volume adicional para sprays nasais potentes desenvolverem um plume completo

Pontos-chave

• Construção em vidro para compatibilidade química e inspeção visual
• Otimizada para funcionar com impactadores em cascata e câmaras de expansão de alto volume para avaliação APSD/FPD
• Concebida para maximizar a aerosolização adequada ao tipo de produto nasal
• Variedade de tamanhos para diferentes potências de spray e formulações

Especificações técnicas

• Nome do produto: Glass Expansion Chamber
• Material: vidro
• Tamanhos disponíveis: 1 L, 2 L, 5 L
• Aplicação principal: avaliação de partículas/gotas finas de aerossóis e sprays nasais usando impactação em cascata
• Concebida para maximizar a aerosolização e deposição no impactador conforme o tipo de produto
• Oferecida para cumprir os requisitos referenciados nas orientações preliminares para avaliação APSD/FPD de produtos nasais